Valaciclovir Ab 500mg Comp 42x500mg

Infections à virus zoster

• Traitement du zona (herpes zoster) et du zona ophtalmique chez l'adulte immunocompétent
• Traitement du zona (herpes zoster) chez le patient adulte présentant une immunodépression légère ou modérée

Infections à virus Herpes simplex (HSV)

• Premier épisode d'herpès génital chez l'adulte et l'adolescent immunocompétents et l'adulte immunodéprimé
• Traitement et prévention des récurrences d'herpès génital chez l'adulte et l'adolescent immunocompétents et l'adulte immunodéprimé
• Traitement et prévention des infections récurrentes oculaires à HSV

Ce que contient Valaciclovir AB

 La substance active est le valaciclovir. Chaque comprimé contient 500 mg ou 1000 mg de valaciclovir (sous forme de chlorhydrate monohydraté de valaciclovir).

 Les autres composants sont : Noyau du comprimé : cellulose microcristalline, povidone, stéarate de magnésium, Enrobage (Opadry White Y-5-7068) : hypromellose, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400.

Autres médicaments et Valaciclovir AB

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou à base de plantes.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien de la prise de tout autre médicament agissant sur les reins, comme par exemple les aminosides, les organoplatines, les produits de contraste iodés, le méthotrexate, la pentamidine, le foscarnet, la ciclosporine, le tacrolimus, la cimétidine et le probénécide.

Si vous prenez Valaciclovir AB pour traiter un zona ou après une greffe d'organe, signalez toujours à votre médecin ou à votre pharmacien les autres médicaments que vous prenez.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent

pas systématiquement chez tout le monde.

Effets nécessitant votre vigilance

Arrêtez d'utiliser Valaciclovir AB et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants:

Réactions allergiques graves (anaphylaxie). Celles-ci sont rares chez les personnes prenant Valaciclovir AB. Evolution rapide des symptômes parmi lesquels :

• rougeurs, éruption cutanée s'accompagnant de démangeaisons

• gonflement des lèvres, du visage, du cou et de la gorge entraînant des difficultés respiratoires (angioœdème)

• chute de la pression sanguine provoquant une syncope.

Éruptions cutanées ou rougeurs. La réaction cutanée indésirable peut se manifester sous la forme d'une éruption avec ou sans cloques. Une irritation cutanée, un oedème (syndrome DRESS), une fièvre et des symptômes grippaux peuvent survenir.

Les effets indésirables suivants peuvent également survenir avec ce médicament :

Très fréquents (qui peuvent affecter plus de 1 personne sur 10)

• maux de tête

Fréquents (qui peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• nausées

• sensation de vertige

• vomissements

• diarrhée

• réaction cutanée après exposition au soleil (photosensibilité)

• éruption cutanée

• démangeaisons (prurit)

Peu fréquents (qui peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• sensation de confusion

• voir ou entendre des choses inexistantes (hallucinations)

• forte somnolence

• tremblements

• sensation d'agitation

Ces effets indésirables affectant le système nerveux surviennent habituellement chez les patients présentant des troubles rénaux, les patients âgés ou les patients ayant subi une greffe d'organe et prenant de fortes doses de Valaciclovir AB de 8 g ou plus par jour. Généralement, leur état s'améliore dès l'arrêt du traitement ou après diminution de la dose.

Inconnus (Ne peuvent être estimés sur base des données existantes)

Autres effets indésirables peu fréquents:

• essoufflement (dyspnée)

• inconfort abdominal

• éruption cutanée, parfois accompagnée de démangeaisons, éruption de type urticaire

• douleur dans le bas du dos (douleur rénale)

• présence de sang dans les urines (hématurie).

Effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés par des analyses sanguines:

• réduction du nombre de globules blancs (leucopénie)

• réduction du nombre de plaquettes dans le sang, cellules permettant au sang de coaguler (thrombopénie)

Varicella-zoster et herpes

• Adulte immunocompétent
  • 1000 mg, 3 x par jour pendant 7 jours
  • Adulte immunodéprimé
  • 1000 mg, 3 x par jour pendant 7 jours et pendant deux jours suivant la formation des croûtes

Virus Herpes simplex

• Adultes et adolescents (à partir de 12 ans) immunocompétents
• premier épisode: 2 x 500 mg par jour durant max. 10 jours
• épisodes récurrents: 2 x 500 mg par jour durant max. 5 jours
• Adulte immunodéprimé
• premier épisode: 2 x 1000 mg par jour durant max. 10 jours
• épisodes récurrents: 2 x 1000 mg par jour durant max. 5 jours
• Herpès labial (adultes et adolescents)
• 2 x 2000 mg pendant 1 jour
• La 2ème dose doit être prise environ 12 h (mais jamais moins de 6 h) après la 1ère dose

Prévention des infections récurrentes

• Adultes et adolescents immunocompétents : 2 x 250 mg par jour
• Adulte immunodéprimé : 2 x500 mg par jour

Infections à Cytomégalovirus

• 4 x 2000 mg par jour aussi vite que possible après la transplantation

Mode d'administration:

• Le comprimé doit être avalé avec une quantité suffisante de liquide (p. ex. un verre d'eau), avec ou sans nourriture