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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Propriétés , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
• Traitement et prévention des symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière chez les adultes et les enfants âgés de 4 ans et plus.
• Traitement des symptômes de la conjonctivite allergique perannuelle (chronique ou récurrente) chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus.
• Triple mécanisme d'action
• Action rapide
• Effet longue durée
• À partir de 4 ans
• Unidose :
o Sans conservateur pour respecter la fragilité de la surface de l'oeil et prévenir les altérations du film lacrymal.
o Une fois ouverte, l'unidose est utilisée immédiatement puis jetée. Cela empêche l'air extérieur ou les bactéries de pénétrer dans la dose unitaire et de contaminer le contenu.
o Ils sont légers, faciles à transporter et à ranger et faciles à ouvrir, parfaits pour le style de vie actif d'aujourd'hui. Le format unidose permet d'avoir le produit partout avec soi : une dose dans le sac, une dose dans la salle de bain, une dose dans la valise... pratique pour le semblable distrait ou pour le grand voyageur .
o Les unidoses permettent en premier lieu de bien doser le produit à utiliser. En général, 1 unidose = 1 utilisation. Cela réduit le gaspillage car le produit est ouvert lors de son utilisation, tandis que les autres unidoses (fermées) sont conservées pour une utilisation ultérieure. Lorsque plusieurs membres de la famille doivent utiliser le produit pendant une courte période, les unidoses peuvent être réparties entre eux. Cela évite l'achat de plusieurs flacons multidoses qui doivent être jetés quelques mois après ouverture..
Ce que contient Azelergo
La substance active est azelastinehydrochloride. 1 ml contient 0,5 mg de chlorhydrate d'azélastine. 1 goutte contient 0,018 mg de chlorhydrate d'azélastine
Les autres excipients sont : solution de sorbitol à 70% (non cristallisante), hypromellose, édétate disodique, hydroxyde de sodium et eau pour préparations injectables
Autres médicaments et Azelergo
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Il n'est pas connu que d'autres médicaments ont un effet sur Azelergo.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Légère irritation (brûlure, démangeaison, larmoiement) dans les yeux après l'application de Azelergo.
Cela ne devrait pas prendre longtemps.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
Un goût amer dans la bouche. Cela devrait disparaître rapidement, surtout si vous buvez du soda.
Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10000):
Une réaction allergique (telle qu'une éruption cutanée et des démangeaisons).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
www.afmps.be
Division Vigilance:
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
N'utilisez jamais Azelergo
Si vous êtes allergique à azelastine hydrochloride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Azelergo :
Si vous n'êtes pas sûr que vos problèmes oculaires soient causés par une allergie. Surtout si un seul œil est affecté; si votre vision est altérée ou si l'œil vous fait mal et que vous n'avez aucun symptôme dans le nez. Dans ce cas vous pouvez avoir une infection plutôt qu'une allergie
Si les symptômes s'aggravent ou durent plus de 48 heures sans amélioration notable malgré l'utilisation d'Azelergo.
Pour le traitement et la prévention des affections oculaires associées au rhume des foins (conjonctivite allergique saisonnière), ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 4 ans.
Pour le traitement des affections oculaires qui sont dues à une allergie à des substances telles que les acariens ou les poils d'animaux (conjonctivite allergique pérenne), ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ce médicament ne doit être instillé que dans les yeux.
La dose recommandée est :
Troubles oculaires dus au rhume des foins (conjonctivite allergique saisonnière)
Utilisation chez les adultes et les enfants de 4 ans et plus.
Le dosage normal est d'une goutte dans chaque œil le matin et le soir.
Si vous prévoyez un contact avec du pollen, la dose normale de ce médicament peut être utilisée avant de sortir pour vous assurer que vous ne développerez pas de symptômes.
Troubles oculaires dus à une allergie (conjonctivite allergique non-saisonnière)
Utilisation chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus.
Le dosage normal est d'une goutte dans chaque œil le matin et le soir.
Si vos symptômes sont très graves, votre médecin peut augmenter votre dose à une goutte dans chaque œil jusqu'à quatre fois par jour.
Après 15 à 30 minutes, vous devriez remarquer que votre conjonctivite allergique diminue.
Mode d'administration (instillation des gouttes ophtalmiques)
Pour vous aider à instiller bienvos gouttes oculaires, il peut être utile les premières fois de vous asseoir devant un miroir afin de voir ce que vous faites.
Séparez soigneusement 1 récipient unidose du haut de la bandelette (Fig. 1) et ouvrez-le. Tournez (ne tirez pas) le capuchon de l'unité jetable (Fig. 2).
Inclinez la tête en arrière
Placez doucement la goutte au centre de votre paupière inférieure. Ne laissez pas le contenant toucher vos yeux pour éviter de contaminer le contenant (Fig.3)
Relâchez votre paupière inférieure et appuyez doucement le coin interne de votre œil contre l'arête de votre nez. Gardez votre doigt appuyé sur votre nez et clignez lentement des yeux plusieurs fois pour répartir la goutte sur la surface de votre œil.
Essuyez tout excès de médicament avec un mouchoir en papier.
Durée du traitement
Si possible, vous devez prendre Azelergo régulièrement jusqu'à ce que vos symptômes aient disparu. Si vous arrêtez temporairement l'usage de ce médicament, vos symptômes sont susceptibles de réapparaître.
N'utilisez pas Azelergo pendant plus de 6 semaines.
CNK | 4613642 |
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Organisations | Bausch & Lomb |
Marques | Bausch & Lomb |
Largeur | 83 mm |
Longueur | 145 mm |
Profondeur | 38 mm |
Ingrédients actifs | azélastine chlorhydrate |